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di Fabio Giuseppe Carlo Carisio

Da questo momento chi avrà danni fisici gravi o letali per l’assunzione del vaccino AstraZeneca farò molta fatica a fare causa alla multinazionale di Cambridge (nata dalla fusione dell svedese Astra con la britannica Zeneca) perché l’azienda ha modificato nome del suo siero e anche nel bugiardino (mai nome fu pià appropriato per il foglietto informativo sui farmaci…) ha inserito i rischi di trombosi che hanno determinato la sospensione cautelativa delle somministrazioni in 12 paesi dell’Unione Europea e, da ieri, anche in Canada (per gli under 55).

«Il vaccino anti-Covid di AstraZeneca ha cambiato il nome, in “Vaxzevria”. Il cambio di denominazione è stato all’approvato dall’Ema il 25 marzo a seguito di una richiesta da parte del gruppo farmaceutico anglo-svedese, si legge nel sito dell’agenzia europea del farmaco, in cui è stato pubblicato anche il nuovo bugiardino del farmaco. Tra gli effetti collaterali, vengono aggiunti i rarissimi casi di trombosi».

Lo scrive l’agenzia italiana ANSA, uno dei principali media di mainstream, che ha oculatamente ignorato di raccontare le drammatiche vicende di giovani insegnanti e militari in perfetta salute morti dopo la vaccinazione con l’antidoto AstraZeneca, riportate da molti media nazionali, per non turbare la popolazione in relazione ad un vaccino che si basa sul vettore Adenovirus dello scimpanzè, sperimentato per la prima volta nella storia della medicina contro un virus. Proprio in Italia!

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Questa linea mediatica appare davvero orientata al fine di evitare contraccolpi per il produttore italiano, la Advent srl dell’IRBM Park Science di Pomezia (Roma) finanziato per anni prima della pandemia dal governatore del Lazio Nicola Zingaretti, come se possedesse doti di chiaroveggente al pari di Bill Gates che annunciò l’epidemia da Coronavirus nel 2015 mentre finanziava i pericolosi esperimenti sui virus SARS al Wuhan Institute of Virology, e di Avril Haines, ex vice direttrice del controspioaggio americano CIA durante l’amministrazione Obama, esperta di bio-armi, e promossa a Direttore Nazionale dell’Intelligence Usa dal nuovo presidente Joseph Biden, ben finanziato in campagna elettorale dalla Pfizer, che si sta arricchendo sul vaccino elaborato col principio attivo di BioNTech, in cui è un grande investitore proprio Gates, megadonor del Democratic Party americano.

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E’ pertanto ovvio che il Ministro della Salute Roberto Speranza, che insieme all’AIFA (Agenzia italiana del Farmaco) ha subito autorizzato la ripresa delle somministrazioni del vaccino AstraZeneca dopo il frettoloso ok dell’EMA (European Medicines Agency), sia in perfetta linea con il PD italiano, partito di maggioranza del nuovo governo di Mario Draghi, al pari di governatori di centrodestra come il Presidente della Regione Piemonte, Alberto Cirio, che dopo aver sospeso temestivamente l’uso del siero AstraZeneca ha giubilato non appena le autorità farmaceutiche ne hanno ripristinato l’uso.

In altri paesi del mondo, però, la stessa precipitosa ed avventurosa iniziativa non è condivisa. Lo riporta con grande evidenza il network Russia Today. «Il Canada ha sospeso l’uso del vaccino contro il coronavirus di AstraZeneca per i minori di 55 anni, indicando problemi di sicurezza a seguito di una serie di segnalazioni di gravi coaguli di sangue tra i destinatari in Europa» scrive RT..

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La mossa arriva dopo una raccomandazione del Comitato consultivo nazionale canadese sull’immunizzazione lunedì, che ha chiesto una pausa per guadagnare tempo per valutare i problemi di sicurezza, in particolare su una rara condizione di coagulazione del sangue nota come trombocitopenia immune protrombotica indotta da vaccino, o VIPIT.

“C’è una sostanziale incertezza sul vantaggio di fornire i vaccini AstraZeneca Covid-19 agli adulti sotto i 55 anni, dati i potenziali rischi associati a VIPIT”, ha detto Shelley Deeks, che funge da vicepresidente del Comitato consultivo nazionale.

La raccomandazione è stata suggerita da nuovi dati provenienti dall’Europa che suggeriscono che il rischio di coagulazione del sangue nei destinatari di AstraZeneca potrebbe essere pari a uno su 100.000, molto superiore a quello su 1 milione precedentemente stimato dai ricercatori, ha detto Deeks. Ha aggiunto che la maggior parte dei pazienti europei che hanno avuto la coagulazione erano donne di età inferiore ai 55 anni e che il tasso di mortalità tra coloro che sviluppano coaguli di sangue raggiunge il 40%.

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Poiché non si prevede che il siero di AstraZeneca costituisca una grande percentuale della fornitura complessiva di vaccini del Canada, tuttavia, il Comitato ha affermato che la campagna di immunizzazione del paese “non sarà ritardata in modo significativo” dalla pausa.

Il capo della task force provinciale sui vaccini di Manitoba, Joss Reimer, ha detto che mentre “non sappiamo ancora esattamente quanto sia comune questo effetto collaterale”, è meglio sbagliare dalla parte della cautela.

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“Anche se crediamo ancora che i benefici per tutte le età superino i rischi” probabilmente “non mi sento a mio agio. Voglio vedere più dati provenienti dall’Europa, quindi so esattamente cos’è questa analisi del rapporto rischio-beneficio “, ha detto Reimer.

Ma la decisione del Canada fa seguito a quelle della Norvegia che, come la Danimarca e altri paesi Scandinavi, aveva mantenuto la sospensione nonostante il parere posivito dell’EMA.

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«Il governo norvegese ha confermato i resoconti dei media che continuerà a sospendere l’uso del vaccino AstraZeneca Covid-19, fortemente criticato, e ha promesso che una decisione sarà presa entro tre settimane» aggiunge Russia Today.

“Abbiamo deciso di continuare la pausa e prendere una nuova decisione entro il 15 aprile”, ha detto Camilla Stoltenberg, Direttore generale dell’Istituto norvegese di sanità pubblica, venerdì, mentre parlava delle speculazioni sul vaccino AstraZeneca.

“Abbiamo avviato diversi processi per mappare se esiste una causalità e per avere una base migliore per stabilire il rischio reale e un’analisi costi-benefici per diversi gruppi di età. Per acquisire maggiori conoscenze, è necessario avere più tempo “, ha detto il capo del servizio sanitario all’emittente NRK.

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La decisione arriva un giorno dopo che l’autorità sanitaria danese ha dichiarato che il paese estenderà la sospensione temporanea del vaccino AstraZeneca Covid per altre tre settimane, poiché non può escludere una connessione tra il siero e i coaguli di sangue.

Con il cambio di nome da AZD1222 al nome commerciale Vaxzevria la multinazionale dei vaccini, partner di Gates nel progetto COVAX nel cartello delle Big Pharma, si è tolta un grosso problema: ha ammesso il rischio “rarissimo” di trombosi. Pertanto rendendo consapevole chi decide di accettare l’inoculazione del suo vaccino. Come capitò alla cavia umana João Pedro R. Feitosa, il medico brasiliano di 28 anni morto durante i trials clinici per motivi mantenuti segreti per ragioni di brevetto sanitario da AstraZeneca.

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Fabio Giuseppe Carlo Carisio


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MAIN SOURCES

GOSPA NEWS – WUHAN.GATES REPORTAGE

GOSPA NEWS – INCHIESTE CORONA VIRUS

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